4月3日，哈尔滨血液研究所、北京大学肿瘤医院、苏州大学附属第一医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院共同研发的治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的创新药——优罗华（维泊妥珠单抗）开出全国首日处方，标志着我国弥漫大B细胞淋巴瘤有了新治疗手段。

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4月3日，哈尔滨血液研究所马军教授开出优罗华处方

哈尔滨血液研究所所长马军教授指出，优罗华®（维泊妥珠单抗）凭借独有的靶点CD79b，以及独特的药物作用机制给患者带来精准、高效的治疗优势，提高了初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者治愈的希望。作为全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物，维泊妥珠单抗在获批仅2个月后，全国快速上市。

弥漫大B细胞淋巴瘤较于其他淋巴系统肿瘤预后更差，约40%-50%患者经过初始标准治疗后仍会复发②。

4月3日，北京大学肿瘤医院朱军教授开出优罗华处方

北京大学肿瘤医院党委书记朱军教授指出，维泊妥珠单抗用于初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者治疗，降低疾病进展、复发或死亡的相对风险达36%③；在创新疗法的助力之下，我国的淋巴瘤五年无病生存率也将有望达90%以上。

4月3日，苏州大学附属第一医院血液科吴德沛教授开出优罗华处方

越复发越难治是弥漫大B细胞淋巴瘤的一大特点。目前，临床上针对R/R DLBCL患者的治疗方案通常是挽救性化疗后行移植，但疗效仍不太理想。苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛教授指出，维泊妥珠单抗扭转了二线不适合移植的R/R DLBCL患者的治疗困局，为加深挽救治疗的缓解程度，改善可移植R/R DLBCL患者的生存，研究者展开了诸多探索。GO29365这一关键性研究证实了Pola-BR方案能明显提高R/R DLBCL患者的CR率，意味着可移植患者有了进一步提高移植成功率、获得长期生存的可能性。

4月3日，上海交通大学医学院附属瑞金医院赵维莅教授开出优罗华处方

上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授表示，维泊妥珠单抗为R/R DLBCL治疗注入了一剂强心针，根据Ib/II期GO29365研究显示：维泊妥珠单抗可以显著延长患者中位总生存期（OS）近3倍④，降低58%的死亡风险，大大改善R/R DLBCL的临床结局。

此前，基于在多项临床研究中取得的优效性结果，优罗华®联合治疗方案此前已被纳入《中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南2022》，作为初治和R/R 弥漫大B细胞淋巴瘤患者的推荐治疗方案，成为首个国内未上市即优先被纳入CSCO临床指南的创新药。

参考文献：

①中国临床肿瘤学会（CSCO）抗淋巴瘤联盟, 中国临床肿瘤学会（CSCO）抗白血病联盟. 白血病·淋巴瘤,2020,29 (02): 65-72.

② Coiffier B, et al. Blood. 2010;116(12):2040-2045.

③ Yuqin Song, et al. Polatuzumab vedotin in previously untreated DLBCL: an Asia subpopulation analysis from the Phase 3 POLARIX trial. BLOOD.

④Laurie H. Sehn, et al.Poster on ASH 2022 (4260).

责编：陈龙飞

校对：李爽

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